Новости Зеленограда, инфопортал Зеленоград ИНФО
Четверг, 22 Октября, 2020 год
Главная » Общество » В Стране » Росздравнадзор не получал извещений о побочных эффектах фавипиравира

Росздравнадзор не получал извещений о побочных эффектах фавипиравира

Ранее газета “Известия” сообщила, что фармакологи проанализировали данные о безопасности фавипиравира и средств на его основе, предупредив о воздействии лекарства на центральную нервную систему

МОСКВА, 9 октября. /ТАСС/. Росздравнадзор не получал извещений о развитии реакций, связанных с неспецифическими моторными нарушениями, при применении препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции на основе фавипиравира. Об этом в пятницу сообщили в пресс-службе ведомства.

"Росздравнадзором было опубликовано информационное письмо, <…> в котором Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагала субъектам обращения лекарственных средств направлять информацию обо всех нежелательных реакциях, развившихся на фоне применения лекарственных препаратов, используемых для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19 и ее последствий, – говорится в сообщении. – В настоящее время, согласно сведениям базы данных "Фармаконадзор 2.0" – автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, извещений о развитии реакций, связанных с неспецифическими моторными нарушениями, включая падения, не поступало".

Ранее газета "Известия" сообщила, что фармакологи проанализировали данные о безопасности фавипиравира и средств на его основе, применяемых для лечения коронавируса. По их данным, в инструкции к японскому препарату "Авиган" сказано о вероятности моторных нарушений у пациентов: синдромах ночного хождения и быстрого бега, а также повышенного риска падений. Эксперты считают, что это может быть связано с воздействием лекарства на центральную нервную систему.

В настоящее время в России зарегистрировано три препарата с международным непатентованным наименованием (МНН) "Фавипиравир": "Авифавир", "Арепливир" и "Коронавир". В Росздравнадзоре отметили, что, согласно российскому законодательству, субъекты обращения лекарственных средств обязаны сообщать в ведомство о побочных действиях, нежелательных реакциях, отсутствии эффективности препаратов и других эффектах. "Росздравнадзором уделяется особое внимание мониторингу безопасности данных лекарственных препаратов, и в случае возникновения необходимости изменения инструкции по медицинскому применению указанных лекарственных препаратов такие изменения будут вноситься в соответствии с действующим законодательством", – говорится в сообщении.

Источник

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

© 2020 Зеленоград ИНФО – ещё ближе к городу. Все права защищены.

20:2422 Октября
 Чт, 2020
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru
WordPress: 60,31MB | MySQL:78 | 0,846sec